虚血性脳卒中:発症から組織プラスミノーゲンアクチベータ(t-PA)静注間『OTT』が短いほどリスク低下
突発性の虚血性脳卒中発症と組織プラスミノーゲンアクチベータ投与開始間の時間(OTT)と、投与後の身体状況との相関関係が分析された結果、OTTが短くなると、症候性の頭蓋内出血のリスクと院内死亡率が低下し、さらに歩行を再開したり自宅で療養したりできる可能性が上昇することが示され...
突発性の虚血性脳卒中発症と組織プラスミノーゲンアクチベータ投与開始間の時間(OTT)と、投与後の身体状況との相関関係が分析された結果、OTTが短くなると、症候性の頭蓋内出血のリスクと院内死亡率が低下し、さらに歩行を再開したり自宅で療養したりできる可能性が上昇することが示され...
Lotus Valve System:大動脈弁逆流(閉鎖不全症)を最小限に抑える弁装置 Boston Scientific Corporation は、経カテーテル大動脈弁置換術(TAVR;transcatheter aortic valve replacement...
Feb. 7, 2013 -- Eli Lilly and Company announced today that it will discontinue the Phase 3 rheumatoid arthritis (RA) program for...
Biogen IdecとSobiが ELOCTATE(血友病A治療薬)のフェーズ3小児試験結果を発表 Biogen Idec社とSwedish Orphan Biovitrum AB 社は本日、Kids A-LONG Phase...
咽頭部機能障害の患者を対象とした革新的な医療機器の開発会社であるProTip SASと、Strasbourg大学病院は、患者に対する人工咽頭(artificial larynx)の移植に成功したことを発表しました。 2012年6月、Strasbourg大学病院ENT部のCh...
Anacor Pharmaceuticalsが爪甲真菌症(onychomycosis)の局所療法(topical treatment)に用いる薬剤候補『tavaborole:タバボロール』の新薬申請(NDA)をFDAに提出しました。爪真菌症は爪と爪床部の真菌感染症であり、米...
製薬会社Supernus Pharmaceuticalsが、てんかん治療に用いるトピラマート(topiramate)の新薬である、1日1回投与で徐放性の高いTrokendi XRのFDA承認を受けました。同社は数週間以内に薬局で販売することを予定しています。...
myRisk Hereditary Cancerテスト:結腸癌の検出精度が60%アップ Myriad Genetics社は、myRisk Hereditary Cancerで結腸癌(colon cancer)やポリープの既往歴のある患者を検査すると、癌の素因遺伝子(pred...
転移性乳癌細胞の活動を抑制する遺伝子が同定されました。同遺伝子を体内で増幅する医薬が開発されれば、癌の悪化や転移を制御できる可能性があります。 日本人女性に生じる癌では乳癌が最も多いです。乳腺で形成された癌細胞が転移能を有すると、乳腺を覆う膜を破壊して血中やリンパ液に入り込...
リンパ腫( lymphoma;リンパ節の癌)に似た難病である多中心型キャッスルマン病( multicentric Castleman’s disease ;MCD)の治療薬として、 Sylvant (siltuximab)がFDAにより承認されました。...
細胞遊走は高度に統合された多段階プロセスであり、多細胞器官の発達と維持において中心的な役割を果たしている。たとえば傷害後の組織修復や胚発生に伴う形態形成においては、特定位置への細胞移動を正確に行う必要がある[69]。癌細胞の遊走は浸潤(隣接組織への指示、隣接組織の破壊)や時...
乳癌は女性に最も多い悪性腫瘍であるため(癌発症件数の23%)、世界的に重大な健康問題となっている[73]。エストロゲンはER(+)患者の約3分の2で乳癌の進行を促進するため[74、75]、タモキシフェンなどの選択的エストロゲン受容体調節薬(SERM)の中には、既知のERへの...
株式非公開の製薬会社Ceptaris Therapeuticsは、オーファンドラッグ『ゲル製剤Valchlor』のFDA承認を得たことを発表しました。同薬は、皮膚病変の治療経験を有する患者における菌状息肉腫型(mycosis...
ジャーナル誌Molecular Psychiatryに掲載されたある研究で、3年以上に及ぶコホート試験に参加した双極性障害(bipolar disorder)の男性患者が分析されました。 Indiana University School of...
脳を対象とした薬剤の供給会社であるto-BBB社が、脳腫瘍患者に対する2B3-101の第Ⅰ相臨床試験を成功させ、臨床的に有効な投与量に達したことを発表しました。同社は現在、早期第Ⅱ相試験に進む段階にあり、ここでは乳癌や小細胞肺がん(small cell lung...